A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na terça-feira (12) que se reúne no próximo domingo (17) para decidir sobre o uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz. De acordo com o órgão, a data é o penúltimo dia estabelecido internamente para essa avaliação.
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Na manhã da última sexta-feira (8), a agência anunciou o recebimento do primeiro pedido de uso emergencial de uma vacina contra Covid-19 no Brasil: a Coronavac, desenvolvida pela Sinovac em parceria com o Butantan, em São Paulo.
Horas depois, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) solicitou o registro de uso emergencial da vacina desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
O objetivo da Fiocruz é conseguir autorização para o uso de 2 milhões de doses prontas do imunizante que serão importados da Índia.
No Brasil, a fundação deve produzir, no primeiro semestre deste ano, até 100 milhões de doses do imunizante a partir do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA), que também será importado.
No segundo semestre, mais 110 milhões de doses devem ser produzidas inteiramente no Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), vinculado à fundação.
A previsão é de que a primeira entrega da produção pela Fiocruz seja de 1 milhão de doses, na semana entre 8 e 12 de fevereiro. Após feito o controle de qualidade e ajustada a produção, a tendência é de que a fabricação aumente, até chegar a 15 milhões de doses por mês.
As vacinas precisam ser armazenadas a uma temperatura entre 2°C e 8°C, o que permite que isso seja feito em geladeiras, simplificando a logística. (CNN)
Da Redação- Luciano Reis Notícias, via Bahia na Política