O Sistema Único de Saúde (SUS) passará a oferecer o sequenciamento completo do DNA para acelerar a identificação de doenças raras no Brasil. A medida foi anunciada pelo Ministério da Saúde, que estima atender até 20 mil pacientes por ano e reduzir o tempo médio de diagnóstico de cerca de sete anos para aproximadamente seis meses. No país, cerca de 13 milhões de pessoas convivem com esse tipo de enfermidade.
Foto: Fernando Frazão/Agência Brasil
O exame, conhecido como sequenciamento do exoma, possui alto custo na rede privada, mas será disponibilizado gratuitamente na rede pública com investimento inicial de R$ 26 milhões. De acordo com o ministério, o teste oferece maior precisão na identificação das doenças e ajuda na definição do tratamento mais adequado para os pacientes.
A coleta pode ser feita por meio de sangue ou com material retirado da parte interna da bochecha. Os testes são realizados em polos especializados que já funcionam em 11 estados. O governo também informou a ampliação de serviços e a oferta de terapia gênica para crianças com Atrofia Muscular Espinhal, com a meta de expandir a rede de atendimento para todo o país até abril de 2026.
Da Redação- Luciano Reis Notícias, via Sociedade Online